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  • Encyclopedia

Phenylketonuria

Also indexed as: Folling’s Disease, PKU
Phenylketonuria: Main Image
Early diagnosis is key to treating PKU, a rare genetic disorder that results in an amino acid imbalance in the body. According to research or other evidence, the following self-care steps may be helpful.
  • Fight back with fish oil

    Take a daily supplement containing 500 mg for every 8.8 pounds of body weight to prevent deficiencies caused by the PKU diet

  • Seek support from supplements

    Prevent vitamin and mineral deficiencies caused by the PKU diet by taking supplements that provide the daily value of L-tyrosine, vitamin K, vitamin B12, and selenium

  • Discover branched-chain amino acids

    Under a healthcare provider’s supervision, improve mental functioning by adding amino acid supplements to each meal and at bedtime; take 150 mg per 2.2 pounds (1 kg) of body weight each of valine and isoleucine, and 200 mg per 2.2 pounds (1 kg) of body weight of leucine

  • Monitor amino acids in your diet

    Work with your healthcare provider and a nutritionist to maintain a phenylalanine-restricted diet that is nutritionally adequate

  • Pass up aspartame

    Help prevent increased phenylalanine intake by steering clear of soft drinks, candy, and other foods and drinks sweetened with aspartame (Nutrasweet)

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